原子吸收光谱仪测量时主要有哪些干扰因素？该如何消除？

　　原子吸收光谱仪从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、帝、锦、锗等进行微痕量测定。因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。

 

 

　　原子吸收光谱仪测量时主要有哪些干扰因素？该如何消除？

　　干扰因素主要有：物理干扰、化学干扰、电离干扰。

　　1.物理干扰主要包括试液的粘度、溶剂的蒸气压、雾化气体的压力等。

　　消除方法：

　　（1）配制与被测试样相似的标准样品。

　　（2）在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。

　　2.化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源。

　　主要类型有：

　　（1）待测元素与其共存物质作用生成难挥发的化合物，致使参与吸收的基态原了减少。

　　（2）待测离了发生电离反应，牛成离了，不产生吸收，总吸收强度减弱.电离电位≤6eV的元素易发生电离，火焰温度越高，扰越严重，（如碱及碱上元素）。

　　消除方法：通过在标准溶液和试液中加入某种光谱化学缓冲剂来抑制或减少化学干扰，如加入释放剂、保护剂、饱和剂、电离缓冲剂、基体改进剂等，或者通过化学分离，如溶剂萃取、离了交换、沉淀分离等进行消除。

　　3.电离干扰实质在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。