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了解一下双光束分光光度计的使用方法吧

更新时间:2024-01-19      点击次数:278
  双光束分光光度计(Dual-Beam Spectrophotometer)是一种常见的实验室仪器,用于测量溶液中的物质浓度或反应速率。它基于分光光度法原理,通过将样品溶液与参比溶液分别通过两个光路进行比较,从而得到精确可靠的测量值。下面将介绍双光束分光光度计的使用方法。
 
  第一步,开机和预热
 
  打开双光束分光光度计的电源开关,并等待其系统启动和预热。预热时间通常为15-30分钟,以确保仪器稳定工作。
 
  第二步,样品和参比溶液的准备
 
  制备待测样品的溶液,并记录其浓度或其他相关信息。
 
  准备一个参比溶液,可选择清水或其他已知浓度的溶液作为参比。
 
  第三步,设置仪器参数
 
  打开仪器软件界面,选择所需的波长范围和波长值。
 
  设置光程(Path Length)参数。光程指光通过样品溶液路径的长度,一般在1-10 cm之间选择,根据溶液光吸收特性和测量需求来确定。
 
  选择扫描速度和检测器灵敏度。扫描速度决定了数据采集的速度,灵敏度则影响仪器对低浓度样品的分辨能力。
 
  第四步,校正和基线设置
 
  首先进行零基线校正。将空白样品或参比溶液放入双光束分光光度计的样品槽中,点击软件界面的“零基线”按钮进行零校正。
 
  进行样品基线校正。将待测样品放入样品槽中,点击软件界面的“基线校正”按钮。
 
  第五步,测量数据采集
 
  将样品和参比溶液分别放入双光束分光光度计的两个样品槽中。
 
  点击软件界面的“开始测量”按钮,仪器将自动扫描并收集样品和参比的吸光度值。
 
  第六步,数据分析和浓度计算
 
  在测量结束后,软件界面将显示样品和参比的吸光度谱图。通过观察吸光度谱图,可以判断样品是否有特定吸收峰,从而确定测量结果。
 
  根据比对样品和参比溶液的吸光度值,可以计算样品的浓度。根据比尔-朗伯定律,吸光度与浓度之间存在线性关系。
 
  第七步,清洁和关机
 
  使用纯水和洗涤剂清洗样品槽和其他可能污染的部件,确保仪器干净。
 
  关闭双光束分光光度计的电源开关,完成测量过程。
 
  以上就是双光束分光光度计的简要使用方法。通过正确操作和仪器校准,可以获得准确的光谱和浓度测量结果。在实验中,注意保持样品槽和光学元件的清洁,以提高测试的准确性。同时,根据实际需求和测量要求,调整仪器的参数以获得最佳的测量效果。
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